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6.1 - Aides humaines

  • Aides et Prestations pour les personnes atteintes de maladies rares et leurs proches

     

    Les personnes atteintes de maladies rares souffrent souvent de maladies chroniques et invalidantes. Ces dernières années, les lois relatives à l’Assurance Maladie et à la politique de santé publique, et tout particulièrement la loi 2005-102 du 11 février 2005 pour l’égalité des droits et des chances, la participation et la citoyenneté des personnes handicapées, ont considérablement modifié l’environnement des personnes handicapées.


    La loi du 11 février 2005 a pour axe central le plan personnalisé de compensation. Il a pour but de répondre aux besoins de la personne handicapée en fonction de son projet de vie, qu’il s’agisse de l’accueil de la petite enfance, de la scolarité, de l’enseignement, de l’éducation, de l’insertion professionnelle, des places en établissement spécialisé...


    Les personnes handicapées peuvent aujourd’hui bénéficier d’aides financières et humaines, afin que leur évolution dans la société (activités quotidiennes, scolarisation, insertion professionnelle, socialisation, culture, sport) soit la plus proche possible de celle des personnes valides. Ces aides sont listées et décrites dans le document "Les Cahiers d'Orphanet".

     

    Lire les Cahiers d'Orphanet

     

  • Premières rencontres francophones sur le répit

     

            En France, des familles toujours plus nombreuses sont confrontées à la prise en charge d’un proche gravement malade invalidé ou dépendant à domicile. Si les soins médicaux apportés au patient se développent en quantité et en qualité, l’accompagnement humain des personnes malades, mais surtout de leurs proches aidants, reste aujourd’hui largement insuffisant. Nous connaissons les conséquences lourdes de ces prises en charge pour les aidants, sur le plan familial, professionnel et social, et les situations d’épuisement physique et psychologique qui peuvent en résulter.

     

    Lyon 3 et 4 novembre 2014

    Cité / centre de congrès

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  • Vivre avec une maladie rare

    La loi du 11 février 2005 a pour axe central le plan personnalisé de compensation. Il a pour but de répondre aux besoins de la personne handicapée en fonction de son projet de vie, qu’il s’agisse de l’accueil de la petite enfance, de la scolarité, de l’enseignement, de l’éducation, de l’insertion professionnelle, des places en établissement spécialisé...

    Les personnes handicapées peuvent aujourd’hui bénéficier d’aides financières et humaines, afin que leur évolution dans la société (activités quotidiennes, scolarisation, insertion professionnelle, socialisation, culture, sport) soit la plus proche possible de celle des personnes valides.

    Ces aides sont listées et décrites dans Les Cahiers d'Orphanet :

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    Vivre avec une maladie rare en France : Aides et prestations