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  • Loi handicap : les associations protestent contre les nouveaux délais pour l'accessibilité

     

    Paris (AFP) - Dix ans après la loi sur le handicap, des centaines de personnes ont manifesté à Paris et dans une trentaine de villes pour protester contre les nouveaux délais accordés pour l'accessibilité des lieux publics, le gouvernement défendant de son côté une démarche "pragmatique".

     

    "Accéder, c'est exister", "liberté, égalité, accessibilité": les slogans ornaient ballons et pancartes des membres d'une quarantaine d'associations réunies au sein du "collectif pour une France accessible" et rassemblées près de l'Assemblée nationale (7e arr.).

     

    Manifestation de personnes handicapées, le 11 février 2015 à Lyon
(c) Afp

     

    Au cœur de la grogne: l'ordonnance établissant les agendas d’accessibilité programmée (Ad’Ap).

    La loi de 2005 prévoyait une échéance de 10 ans pour réaliser les aménagement nécessaires. L'ordonnance, qui doit encore être ratifiée, octroie de nouveaux délais, de 3, 6 ou 9 ans selon les lieux.

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  • Journée Maladies Rares 2015

    Journée maladies rares 2015.jpg

    La Journée des maladies rares 2015 thème Vivre avec une maladie rare rend hommage aux millions et des millions de parents, frères et sœurs, grands-parents, conjoints, tantes, oncles, cousins, cousines et amis dont la vie quotidienne sont touchés et qui vivent au jour le jour, main dans la main avec les patients atteints de maladies rares.

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  • Première étape vers un nouvel outil pour le traitement de la myopathie

    Des travaux de recherche associant des chercheurs du CNRS, de l’UVSQ et de l’Inserm au sein du laboratoire END-ICAP[1], en collaboration avec une équipe de l’université de Berne, démontrent le potentiel thérapeutique d’une nouvelle classe d’oligonucléotides[2] de synthèse pour le traitement de la myopathie de Duchenne (DMD) par chirurgie de l’ARN. Testée chez la souris, cette nouvelle génération de molécules se révèle cliniquement supérieure à celles en cours d’évaluation chez les patients DMD, notamment au niveau des fonctions cardiaque et respiratoire et du système nerveux central. Ces résultats sont publiés le 2 février 2015 dans la revue Nature Médecine.

    Etude de la myopathie de Duchenne

    Etude de la myopathie de Duchenne –  Lésions nécrotiques (mort cellulaire) de fibres musculaires constituées de myofibrilles. Coloration trichrome de Gomori. ©Inserm/Fardeau, Michel

    Les maladies neuromusculaires regroupent un ensemble de plusieurs centaines de maladies, principalement d’origine génétique, définies par un défaut de commande du muscle ou par une destruction du tissu musculaire. Conjointement, elles affectent plusieurs dizaines de milliers de personnes en France et constituent un enjeu majeur de santé publique. La plus emblématique d’entre elles, la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est causée par des mutations qui affectent le gène codant pour la dystrophine, une protéine indispensable au bon fonctionnement des cellules musculaires. Cette myopathie particulièrement sévère et très invalidante ne bénéficie encore d’aucun traitement satisfaisant.

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