Avertir le moderateur Les blogs du Téléthon sont hébergés par blogSpirit Téléthon 2015 header

1.3 - Evenements - Page 2

  • Un centre destiné aux enfants atteints de maladies neuromusculaires inauguré à Paris

    Un centre unique en France, dédié aux essais cliniques sur des enfants souffrant de maladies neuromusculaires a été inauguré le 18 février 2016 dans l'enceinte de l'Hôpital pédiatrique Trousseau, à ParisUn centre destiné aux enfants atteints de maladies neuromusculaires inauguré à Paris

    Lire la suite

  • Journées des Familles 2015 les 12 & 13 juin au Parc Floral de Paris

    Les 12 et 13 juin prochains aura lieu le grand rassemblement annuel des Journées des Familles au Parc Floral de Paris. Ce moment privilégié permet à tous de se retrouver dans une ambiance festive et de partage. Equipiers de coordination Téléthon, membres du siège de l’AFM,médecins et jeunes chercheurs issus de l’Institut des Biothérapies… se joignent aux familles lors de ce grand temps fort de la vie de l’association.

    Les médecins et les chercheurs échangeront avec les familles de 14h à 19h30 le vendredi 12, autour de 11 stands et 7 tables rondes par maladies (DMD et BMD, Myopathies des ceintures, SMA, FSH, Chirurgie du rachis et Myasthénie et Myopathies inflammatoires. Auparavant, de 8h30 à 12h, se tiendra un colloque jeunes chercheurs qui sera suivi d’une séance de posters jusqu’à 14h30.

    Des espaces et des temps de convivialité sont prévus tout au long des journées : espace enfants pour les 2/12 ans, café permanent, buffet des régions, animations festives… L’ensemble des équipes est impliqué afin de faire vivre et d’animer ces deux jours consacrés aux familles de l’AFM-Téléthon.

    jdf-pano

  • Journée Maladies Rares 2015

    Journée maladies rares 2015.jpg

    La Journée des maladies rares 2015 thème Vivre avec une maladie rare rend hommage aux millions et des millions de parents, frères et sœurs, grands-parents, conjoints, tantes, oncles, cousins, cousines et amis dont la vie quotidienne sont touchés et qui vivent au jour le jour, main dans la main avec les patients atteints de maladies rares.

    En savoir plus